工作職責(zé)：
1、參與立項，進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研和技術(shù)前景等決策分析；
2、專利突破及化合物設(shè)計，臨床前數(shù)據(jù)分析和總結(jié)，項目臨床前管理；
3、參與新藥申報資料的整理和撰寫，協(xié)助注冊部門開展臨床/注冊等相關(guān)工作；
4、協(xié)助和完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位要求：
1、8 年及以上工作經(jīng)驗碩士或5年以上工作經(jīng)驗博士，藥物化學(xué)或有機化學(xué)專業(yè)。
2、5年以上多肽或 PDC 藥物研發(fā)經(jīng)驗；
3、至少 1 個多肽或 PDC 創(chuàng)新藥獲得 PCC,有項目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先；
4、具有專利解讀與突破能力，理解藥理毒理數(shù)據(jù)的生物學(xué)含義與成藥屬性的關(guān)系；
5、具有良好的組織協(xié)調(diào)和團隊管理能力，以及良好的溝通交流和執(zhí)行能力；
6、語言要求：良好的英文閱讀、中文溝通及寫作能力

上班地址：-江蘇-蘇州-蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店